
简介:FDA批准Elrexfio治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新给药方案,辉瑞公司已宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Elrexfio(elranatamab-bcmm,埃纳妥单抗)的新给药方案,允许某些复发或难治性多发性骨髓瘤患者接受每月一次的治疗。Elrexfio是一种针对双特异性B细胞成熟抗原(BCMA)的CD3 T细胞接合剂,可与多发性骨髓瘤细胞上的BCMA和T细胞上的CD3结合,从而导致表达BCMA的细胞溶解。这是一种皮下疗法,于2023年8月获得FDA加速批准,用于治疗已接受过至少四种既往疗法(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者。
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